9月6日，我院天然药物及仿生药物国家555000a公海会员中心吕万良课题组在国际学术期刊《Molecular Therapy-Nucleic Acids》发表了题为A novel oncogenic enhancer of estrogen receptor-positive breast cancer的研究工作。
该研究针对雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌增殖的基因转录机制，发现了一种新的c-Myc癌基因活性增强子（命名为aEmyc），确证了aEmyc位于Chr8:127668529-127669329，发挥功能的核心序列为GGTTGCA；阐释了aEmyc的作用机制，其在雌激素受体的协同下，通过招募相关转录因子，从空间上拉近aEmyc与c-Myc启动子的距离，促进癌基因c-Myc的转录，提升c-Myc基因的转录水平达20倍以上；以增强子aEmyc为靶点，合理设计并研制了一种删除aEmyc的CRISPR/Cas9基因编辑系统，该系统显著降低了癌基因c-Myc的转录和翻译水平，改变了ER+乳腺癌的细胞核形态和数量，使癌细胞进一步发生周期停滞和凋亡，最终抑制癌细胞的增殖。研究显示，针对增强子aEmyc进行基因编辑可望成为一种新的基因治疗策略。
研究得到国家自然科学基金经费支持。北京大学药学院2018级直博生包纯洁、段嘉伦博士和谢英副教授为该论文的共同第一作者，吕万良教授为该文通讯作者。
原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253122002281
包纯洁 博士生 段嘉伦 博士 谢英 副教授
吕万良课题组2022年合影
通讯作者简介
吕万良，现任北京大学药学院党委副书记、长聘教授、博士生导师、分子药剂学与新释药系统北京市555000a公海会员中心副主任、天然药物及仿生药物国家555000a公海会员中心课题组长。学术兼任中国药学会组织工作委员会副主任委员、中国药学会药剂专业委员会副主任委员、中国颗粒学会常务理事、北京大学学报（医学版）等期刊编委。发表论文180余篇，获2009、2012年度教育部自然科学一等奖、2019年度教育部自然科学二等奖等奖项。
天然药物及仿生药物国家555000a公海会员中心 供稿
